IRDiRC国际罕见病研究联盟,这是经世卫组织、联合国双重认证的非营利性罕见病研究组织,总部设立在巴黎。
为什么它会是非盈利性组织?
答案很现实,那就是盈利性组织或医药公司在没有看见足够大的利润前,根本不会投入资金去研发相应的药物和器械。
就拿渐冻症举例,全球患者不超过60万例。
假设投入100亿资金成本,并顺利研发出来了治疗药物,那么100亿成本就需要60万人平摊,也就是每人1.66万元。
乍一看,价格还能接受。
可医药公司要盈利的,而且这个行业盈利要至少10倍,哪怕是100倍都是业内认可的范围。
假设要盈利50倍,那就是每人83万元的支出。
普通家庭能掏出83万吗?
很显然并不能!
可能也有人疑惑,为什么医药公司要盈利50倍,甚至100倍,初始定价这么高,就不能薄利多销吗?
原因也非常简单,那就是100亿的投入成本是有可能血本无归的,因为药物、医疗器械研发都存在失败的可能,一旦研发失败,上百亿资金将血本无归。
再加上世界公认的专利期是20年,超过了20年专利期,其他厂商就可以进行仿制。
种种因素限制下,医药公司会给人一种大捞特捞、暴发户式的感觉,其实它们本身也只能如此,不多捞点,现金流随时断开。
而IRDiRC国际罕见病研究联盟做为非盈利组织,它就不需要管现金流,也不需要在意后续收益情况,只需要全力攻克罕见疾病,不过非盈利性组织也有缺点,那就是研发资金经常会不足。
说白了就是,医药公司现金流充足,但如果它们没看见足够多市场利润,不会投入资金研发,IRDiRC国际罕见病研究联盟则与之相反,它们现金流经常断开,但并不关心研发药物的市场利润,专注于攻克罕见疾病。
此时的IRDiRC国际罕见病研究联盟总部,渐冻症研讨室,项目首席埃克特教授正向IMF国际基金的视察人员展示着最新成果。
只见他取出份报告,语气带着抹兴奋介绍道:
“经过我们上百次的取片实验,终于发现了渐冻症患者大脑中有一种名为TDP-43的蛋白质,它会形成异常团块,导致细胞死亡和神经元受损,这是我们迄今为止所取得的最重大发现。”
IMF国际基金的代表为两男一女,最中间的女性接过报告,随意查看了几页。
随后,她用碧蓝色的瞳孔看着埃克特,直入主题道:“首先我们要恭喜渐冻症有新进展,但做为外行人,我更想知道距离真正攻克渐冻症还需要多久?”
IMF国际基金是IRDiRC国际罕见病研究联盟的“金主爸爸”
,每年大约会赞助170亿美金用于攻克罕见病,已经连续赞助了14年。
它们之所以会赞助IRDiRC国际罕见病研究联盟,不是善心大发,而是在下一盘大棋。
具体就是,IRDiRC国际罕见病研究联盟研发出治疗药物,上市就必须授权IMF国际基金指定的医药公司生产。
这些指定的医药公司会稀释药效,最终以低廉的价格出售给患者,达到薄利多销的目的。
然而这就完了?
远远没有!
罕见病药物上市,媒体会大肆赞扬IMF国际基金和资本,美化它们的路人缘。
等社会防备心下降,渗透进各行各业,最终垄断谋取暴利。
埃克特教授又拿出一份文件,交给IMF国际基金的三人道:“2年,2年之内,我们一定可以研发出抑制TDP-43蛋白质的药物。”
“咚咚——”
这时,办公室门框被敲响。
由于门没关,此时的门口站着位年轻白人女性,她身披白大褂,宽松的衣服也没能遮挡她傲人身材,特别是臀部和大腿,是常年健身才有的丰满感。
“教授。”
她喊了一声,目光看向IMF国际基金三人组,像似在说有外人在场,不方便说。
“有什么事直说就行。”
埃克特教授没有在意。
然而事关重大,又关乎到研发资金的事情,女助理并没有直说,而是来到埃克特教授耳边,轻声说道:“龙国医学界对外宣布,他们使用脑机接口攻克了渐冻症,有望治疗全部的神经病变。”
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